Centre de documentation de l'AVIQ

 


Page : 1 / 2
19707.png
De l'hôpital au domicile
LONGNEAUX Jean-Michel - Direct. de publication
Ethica clinica
2019
Divers professionnels témoignent de leur mission ou de celle de leur service dans le cadre du retour à domicile et des soins qui y sont prodigués. Les difficultés des aidants proches sont mises en lumière. La naissance et la fin de vie au domicile sont développées. Le fonctionnement du système belge est interrogé. 
18775.JPG
Mon enfant pas comme les autres

Maïa
2017
Ce livre est le témoignage d'une maman d'origine africaine (Sandrine) qui a une petite fille atteinte du syndrome de Down (trisomie 21) et qui a lutté plusieurs années contre les représentations sociales du handicap dans sa communauté africaine. Elle s'est battue afin de surmonter les épreuves par rapport à la différence de sa fille Manon.
Pathologie neurologique périnatale et ses conséquences
AMIEL-TISON Claudine , GOSSELIN Julie
Elsevier Masson
2010
Ce livre est composé de cinq parties. Les deux premières proposent une méthode clinique pour un examen de dépistage, fondée sur des bases anatomiques et physiologiques. Les pathologies, si particulières à cette période, sont décrites dans la troisième partie : pathologie hypoxique-ischémique, pathologie hémorragique mais aussi celles de nature génétique, infectieuse, toxique... Les séquelles cérébrales et la prise en charge font l'objet des deux dernières parties, avec la description du spectrum d'anomalies neuromotrices à deux ans, de la paralysie cérébrale handicapante jusqu'aux formes les plus mineures. La prise en charge est centrée sur la famille, avec pour préoccupation constante d'améliorer le devenir à l'âge scolaire et jusqu'à l'âge adulte.
Naître ... avec un handicap

Handyalogue
2012
Pour beaucoup de parents, la naissance d'un enfant est souvent vécue comme le plus beau jour de leur vie. Par contre, pour certains, elle est synonyme de tristesse et de souffrance car l'enfant tant attendu est atteint d'un handicap, d'une déficience. - L'heure d'un choix ; - Naissance : accepter la différence ; - Les allocations familiales majorées ; - Le congé parental ; - Accueil de la petite enfance, les crêches ; - Les services proposés par les Fonds régionaux
Le handicap se conjugue encore au futur : 1% de nouveau-nés atteints de déficiences sévères

Faire face
2012
Les avancées du diagnostic anténatal ont pu faire croire que le handicap de naissance allait disparaître. Mais les progrès de la médecine qui sauve des enfants autrefois condamnés, l'élévation de l'âge moyen des mères et le choix de nombreux parents de donner la vie à un enfant handicapé montrent le contraire. - Le handicap de naissance perdure malgré la science; - Les déficiences graves toujours plus nombreuses; - Diagnostics anténatals : jusqu'où aller ? - Fanny Lewin : "Décider une IMG, même pour des cas graves, est une décision mûrement réfléchie."
DVD Nouveau-né à risque : et ensuite ? Dépistage, Accompagnement, Ethique de la prévention dans le champ de la périnatalité

ANECAMSP

Coffret de 4 DVD retraçant des journées d'études qui se sont tenues du 12 au 13 novembre 2009 ; le premier s'attache esentiellement à l'approche historique - histoire des pathologies et des pratiques périnatales ; le second fait témoigner des parents et met en avant l'importance du suivi ; le troisième présente des expériences concrètes mises en place à Bordeaux et Paris et le dernier est prrincipalement consacré aux facteurs génétiques , à "l'articulation de l'anté- et du postnatal".
L'autisme, un jour à la fois
POIRIER Nathalie , KOZMINSKI Catherine
Chronique Sociale ; Les Presses de l'Université Laval
2008
Cet ouvrage est le fruit d'un dialogue entre une mère, empressée d'aider sa fille en difficulté, et une psychologue ayant déjà accompagné des enfants atteints d'un trouble envahissant du développement, apparenté à l'autisme. En quête d'un diagnostic et de mesures d'accompagnement, les auteures abordent successivement la grossesse de la mère, la naissance de la petite Maëlle, les premiers signes de sa détresse, les inquiétudes de la mère et le désarroi des proches, la recherche d'un diagnostic avec le soutien des ressources et malgré les failles du système de santé, le choix des méthodes d'encadrement, sans oublier les étapes du deuil qui mèneront peu à peu à la rencontre d'une enfant qui espère, elle aussi, grandir comme les autres, entrer à l'école et dans le monde des grands. Le dialogue se termine par l'élaboration d'un petit guide de survie.
15444.jpg
Le coeur-enclume
RUILLIER Jérôme
Sarbacane
2009
"J'ai mis 6 jours pour accepter Sara dans ma vie... Le deuxième soir, j'ai souhaité qu'elle ne vive pas" Papa d'une petite fille trisomique, l'auteur, illustrateur, raconte en images la naissance, l'annonce du handicap et toute la gamme de sentiments par lesquels passent les parents. Qu'on ne s'y trompe pas : le trait est simple, le texte est bref, mais cette BD autobiographique bouleverse par sa sincérité.
Naître ou ne pas naître...
A.W.I.P.H.
Parlons-en
2002
Un droit à la non-existence ? Le fait de naître constitue-t-il un préjudice réparable et indemnisable ? Le préjudice de vie ne doit-il pas être distingué du préjudice du handicap ? Réflexions sur l'arrêt rendu par la cour de cassation française le 17 novembre 2008 dans l'affaire "Perruche".
Au nom de ma fille
A.W.I.P.H.
Parlons-en
2001
Devenir parent transforme le quotidien. Devenir parent d'un enfant handicapé est un bouleversement plus intense encore. Les valeurs, les rapports sociaux, les projets de vie sont ébranlés. Au delà de l'inquiétude qu'engendre l'inattendu, la naissance d'un enfant différent peut devenir une expérience extrêmement positive pour la famille. C'est ce dont témoigne Jocelyne Burnotte, maman d'une jeune fille polyhandicapé, dans cet article.
facebook