Centre de documentation de l'AVIQ

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La vie d'Ivanne : histoires, tracas et bécasseries d'une ado en situation de handicap
MARTINEAU Céline - Auteur
Catalpas
2017
Dans les planches de sa bande-dessinée, Céline dessine et raconte des épisodes de la vie de sa petite sœur Ivanne, une adolescente née avec le syndrome d'Angelman. Avec Ivanne, les petites choses de la vie prennent parfois une place surprenante. Cela étonne, amuse ou agace…
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Déficiences intellectuelles : de la compréhension à la remédiation
RICHARD Cyrielle - Auteur
De Boeck supérieur
2018
Ce livre fournit aux professionnels et aux étudiants dans le domaine de la santé les informations les plus complètes sur la déficience intellectuelle et ses répercutions tant sur le plan neuropsychologique que psychopathologique. Il fait aussi le tour des prises en charge validées et adaptées selon l'étiologie de la déficience (autisme, trisomie 21, syndrome de Prader Willi, d'Angelman, de Williams, de Di George, de Rett, de l'X fragile, de Turner, épilepsie et maladies infectieuses).
Evaluer et faciliter la communication de la personne en situation de handicap complexe : polyhandicap, syndrome d'Angelman, syndrome de Rett, autisme déficitaire, AVC sévère, traumatisme crânien, démence...
CRUNELLE Dominique
De Boeck supérieur
2018
Le dispositif CHESSEP met en place une communication adaptée et efficace avec les personnes souffrant d'un déficit de communication orale. Pour faciliter la communication en situation de handicap complexe, ce livre propose une démarche fondée sur l'évaluation des besoins, des forces et des faiblesses de la personne, l'adaptation à son environnement et l'élaboration d'un projet individualisé.
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Les troubles mentaux dans la déficience intellectuelle
GONZALES-PUELL Samuel , TASSE Marc J. - Préface
L'Harmattan
2016
Les troubles mentaux des personnes déficientes intellectuelles sont souvent mal diagnostiqués et non traités. L'auteur, psychologue et directeur du Centre Espoir et Joie à Bruxelles, donne des informations approfondies sur le sujet.
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Le syndrome d'Angelman. Parcours de vie des adultes
CHATEAU Anne , PIQUEREZ Odile
L'Harmattan
2015
Cet ouvrage aborde tous les aspects de la vie de jeunes adultes atteints de la maladie neurogénétique rare appelée syndrome d'Angelman. C'est un handicap encore mal connu, surtout en ce qui concerne les adultes, dont beaucoup n'ont jamais été diagnostiqués ou ne l'ont été que tardivement. Des personnalités pétillantes, joviales, exubérantes qui mettent souvent parents, soignants, éducateurs, spécialistes face à une énigme dont cet ouvrage espère soulever un peu le voile.
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Le syndrome d'Angelman. Regard sur une maladie neurogénétique rare
CHATEAU Anne
L'Harmattan
2013
Comment vit-on avec la maladie d'Angelman et comment les familles vivent-elles l'irruption de ce handicap dans leur univers ? Ce livre fournit le témoignage de familles concernées par ce syndrome.
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Mon enfant a un retard mental. X fragile, Prader-Willi, West, Angelman...

Déclic ; Handicap International
2010
Quand un enfant a été diagnostiqué "X fragile", porteur d'un syndrome de Prader-Willi, de West, d'Angelman.. ou qu'il présente une déficience mentale de cause inconnue, ou que son épilepsie ou un grave accident ont pesé sur son développement intellectuel, il a besoin d'accompagnement pour communiquer, manger, s'habiller, se déplacer... Ce guide pratique pour parents propose des conseils de professionnels pour développer ses apprentissages à l'école et à la maison et suivre sa santé; des idées pour lui apprendre à mieux vivre avec les autres; de nombreux témoignages de parents. En fin de guide, une page est consacrée à l'explication de chacun des troubles suivants : agénésie du corps calleux, maladie métabolique, sclérose tubéreuse de Bourneville, syndrome d'Angelman, syndrome CDG 1a, syndrome cérébelleux, syndrome de Cornelia de Lange, syndrome de Lennox-Gastaut, syndrome de Lesch-Nyhan, syndrome de Prader Willi, syndrome Smith magenis, syndrome de Sotos, syndrome de West, syndrome de Williams et Beuren, X fragile.
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Psycholinguistique du handicap mental
RONDAL Jean-Adolphe
Solal
2009
Cet ouvrage décrit les problèmes de langage dans les principaux syndromes congénitaux du handicap mental ainsi que leur assise neurogénétique. Il jette les bases d'une théorie explicative du développement et du fonctionnement langagier chez les personnes porteuses de ces syndromes (syndrome de Down, d'Angelman, d'Asperger, du cri-du-chat, de Prader-Willi, de Rett, de Turner, de Williams, du x-fragile...)
Ces enfants souriants appelés Angelman

Vivre Ensemble
2009
Il a fallu attendre les années 90 pour que le syndrome d'Angelman, maladie rare, soit mieux cerné tant au niveau clinique que génétique. Forts de ces connaissances, les parents militent pour que leurs jeunes bénéficient d'attentions particulières.
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Vivre avec une maladie orpheline

RTBF
2000
Emission "Pulsations": Dès le moment où une affection sévère touche moins d'un individu sur 2000, on parle de maladie orpheline. 80% d'entre elles sont d'origine génétique. Interviews de médecins, de parents, d'enfants et de jeunes. Les maladies évoquées: le syndrome de Smith-Lemli-Opitz, la glycogénose de typa A, le syndrome de Marfan, le syndrome d'Angelman. Remarque: Problème d'enregistrement 44ème minute (reportage sur le syndrome d'Angelman).
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