Article - Dossier

Aicardi au quotidien

LUSSON Yves - Auteur , SCHAFF Jean-Luc

Handicap International

2010

Le syndrome d'Aicardi est une maladie rare ( 1 cas sur 100000 naissances ) affectant plus particulièrement les filles - les foetus masculins chez qui cette affection se présente ne vont pas à terme. Les origines de cette maladie sont mal connues ( l'hypothèse la plus fréquente est une mutation génique sur le chromosome X ) ; cette mutation entraîne polyhandicap et altération du développement cérébral ; la maladie se manifeste d'abord par des salves de spasmes chez l'enfant : un examen ophtalmologique ( la rétine présente des signes caractéristiques ) permet de confirmer le diagnostic ; l'article explique comment prévenir certaines manifestations de la maladie comme les crises d'épilepsie fréquentes, les risques de forte scoliose, de malvoyance ( l'auteur préconisant la prévention par la stimulation sensorielle... ) ou les troubles du sommeil ( mélatonine ).